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Aug 21, 2023

Ritual fordert den Kongress auf, in der Nahrungsergänzungsmittelindustrie aufzuräumen

23. März 2023 – Zuletzt

23. März 2023 – Zuletzt aktualisiert am 23. März 2023 um 14:57 GMT

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„Aufgrund der begrenzten Aufsicht des Bundes gibt es Schlüsselbereiche der Nahrungsergänzungsmittelindustrie, die angegangen werden müssen: Produkte können falsch gekennzeichnet sein, mit unbegründeten gesundheitsbezogenen Angaben vermarktet werden und Tests zeigen, dass sie mit schädlichen Mengen an Schadstoffen wie Schwermetallen kontaminiert sein können“, sagte der Der von Ritual-Gründerin und CEO Katerina Schneider unterzeichnete Brief lautet:

Zusätzlich zum Aufruf zum Handeln präsentiert Ritual einen politischen Fahrplan und stellt sich selbst als Modell der Rückverfolgbarkeit dar, dem die Industrie folgen kann.

Der Brief zitiert zunächst Daten des Council for Responsible Nutrition, aus denen hervorgeht, dass drei Viertel der US-Bevölkerung mindestens ein Nahrungsergänzungsmittel einnehmen – was eine 59-Milliarden-Dollar-Industrie unterstützt, die seit der Verabschiedung des Dietary Supplement Health and Education Act um das Zwanzigfache gewachsen ist von 1994 (DSHEA).

„Die Nahrungsergänzungsmittelindustrie ist mit atemberaubender Geschwindigkeit gewachsen und man kann mit Sicherheit sagen, dass sie sich an einem Wendepunkt befindet“, sagte Lindsay Dahl, Chief Impact Officer von Ritual, gegenüber NutraIngredients-USA. „Es gibt über 95.000 Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt, und die Bundesvorschriften, die die Branche überwachen, haben mit ihrem Wachstum nicht Schritt gehalten. Es ist über 30 Jahre her, dass die Branche bedeutende Aktualisierungen der Bundesgesetze zur Überwachung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität erlebt hat.“

Anfang dieses Monats forderte der Kommissar der Food and Drug Administration, Robert Califf, MD, zusätzliche Mittel und Befugnisse, um die Aufsicht zu verstärken, um DSHEA zu modernisieren und die Gesundheit und Sicherheit der Verbraucher in einem transparenten Markt zu schützen.

„Konkret möchte die FDA unsere Befugnisse dahingehend ändern, dass (1) alle Nahrungsergänzungsmittel bei der FDA gelistet werden müssen, einschließlich der Produktkennzeichnung und anderer grundlegender Informationen; und (2) die Befugnisse der FDA in Bezug auf Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden, klargestellt werden. „Dr. Califf stellte im Rahmen der FDA-Zusammenfassung der Gesetzesvorschläge für das Geschäftsjahr 2024 vor.

Als Ausgangspunkt für eine verstärkte Aufsicht legte Ritual in seinem Brief an den Kongress eine Roadmap für eine rückverfolgbare Wellness-Richtlinie mit fünf Hauptaktionslinien vor:

1. Fordern Sie die FDA auf, separate gesundheitsschützende Grenzwerte für Schwermetalle in Nahrungsergänzungsmitteln und Proteinpulvern festzulegen:„Standardisierte Best Practices und Nachweisgrenzen für Schwermetalltests werden auch dazu beitragen, die Sicherheit von Nahrungsergänzungsmitteln und Proteinpulvern zu erhöhen, die häufig von amerikanischen Familien konsumiert werden.“

2. Definieren Sie Begriffe wie „klinisch untersucht“, um Missbrauch auf dem Markt zu reduzieren: „ ​Eine klare Definition für klinisch untersucht sollte innerhalb der FDA verankert sein oder auf den bestehenden Richtlinien der FTC aufbauen. Die Schaffung von Standards dafür, wie Marken mit klinisch untersuchten Inhaltsstoffen und Formeln kommunizieren sollten, ist für mehr Transparenz von entscheidender Bedeutung.“

3. Stärkere Aufsicht über verfälschte, nicht registrierte und kontaminierte Produkte:„Da wir wissen, dass es dokumentierte Probleme mit verfälschten, kontaminierten oder nicht registrierten Nahrungsergänzungsmitteln gibt, ermutigen wir den Kongress, eine stärkere Verantwortung für Akteure zu schaffen, die Nahrungsergänzungsmittel auf den Markt bringen.“

4. Beheben Sie Probleme mit falscher Etikettierung, indem Sie sicherstellen, dass Nahrungsergänzungsmittel die Inhaltsstoffe enthalten, die auf dem Etikett aktiv beworben werden:​ „Wir befürworten eine Gesetzgebung, die die bestehenden Anforderungen an Unternehmen verschärft, die Angaben auf ihren Etiketten zu untermauern und ihre Produkte aktiv auf die vorgesehene Haltbarkeitsdauer zu testen.“

5. Rückverfolgbarkeit der Inhaltsstoffe fordern:„Rückverfolgbarkeit ist erforderlich, um die Risiken in der Lieferkette im Zusammenhang mit Umweltschäden und Menschenrechtsverletzungen, die sich entlang der Wertschöpfungskette verbergen, zu verstehen und zu reduzieren. Durch die Forderung nach Rückverfolgbarkeit in der gesamten Nahrungsergänzungsmittelbranche könnten Marken wie Ritual mehr Informationen über das Herkunftsland erhalten und die Situation besser verstehen.“ Rohstoffe und Zutaten durchlaufen den gesamten Weg, bevor sie in unseren Produkten landen.“

Ritual wurde 2016 mit der Mission gegründet, einfache, rückverfolgbare und wissenschaftlich fundierte Vitamine für Frauen herzustellen und hält sich mit seiner Made Traceable-Initiative und Partnerschaften mit gleichgesinnten Unternehmen entlang der Lieferkette weiterhin an hohe Standards. Seitdem hat das Unternehmen seine Produktpalette um tägliche Multivitamine, Pränatalpräparate, Probiotika und Proteinpulver für verschiedene Lebensphasen erweitert, darunter Formulierungen für Männer, Kinder und Jugendliche.

„Unser Zertifikat zur Rückverfolgbarkeit ist das erste Online-Tool seiner Art, das die Namen unserer Zutatenlieferanten, den endgültigen Herstellungsort, durchgeführte Tests (einschließlich Schwermetalle) und Verpackungsmaterialien für jedes Ritual-Produkt anzeigt“, sagte Dahl." Dies ist das Maß an Transparenz, das unserer Meinung nach für alle Spieler in unserer Kategorie gelten sollte. Wir behaupten nie, perfekt zu sein, aber wir wollen zeigen, dass nachweisbares Wohlbefinden möglich ist.“

Ritual reichte außerdem einen Brief an den HELP-Ausschuss des Senats ein und traf sich vor der Anhörung im Juni 2022 mit Ausschussmitgliedern, um grundlegende Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit zu besprechen überparteiliche Angelegenheit.

„Ritual hofft, dass dieser Brief ein Gesprächsstarter darüber ist, welche politischen Reformen dazu beitragen könnten, die FDA in die Lage zu versetzen, sich mit unserer schnell wachsenden Kategorie zu befassen und auch den Wünschen und Erwartungen der Verbraucher in Bezug auf Sicherheit gerecht zu werden“, fügte Dahl hinzu.

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